银河国际官网细胞实验室空间环境霉菌培养箱内部杂菌污染消毒解决方
细胞实验室杂菌指的是在细胞培养与实验中不应出现的杂菌。它们可能影响实验结果，故而需加以预防和控制。以下是一些常见的细胞实验室杂菌：
革兰氏阳性菌，作为一大类细菌，涵盖金葡萄球菌、链球菌和肺炎克雷伯菌等。此类细菌处理起来较棘手，因其细胞壁较厚，对抗生素也具较强耐受性。
微生物污染在细胞培养中是非常常见的，也是令人头大的一件事情。所以我们一定要将问题扼杀于摇篮之中，规范实验中的各个步骤，确保细胞“宝宝”在无污染的情况下健康成长。
2．培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验：将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4℃保存。
3．消化液(pH7.8)或加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20℃保存。
4．超净台用紫外灯照射30-60min，并开启超净台风机运转5-10min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，再开始实验操作。
5．实验进行时，佩戴好口罩及手套，穿上洁净实验服，有长发则将长发扎起或者佩戴帽子，避免灰尘或唾液进入培养物中。
8．操作时小心取用无菌物品，应避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；手及物品不要在暴露的瓶口上方来往，容器打开后，倾斜45度操作，操作完成后及时盖上瓶盖。
9．每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。
12．此外CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，最后紫外灯照射1h以上或进行高温高压灭菌处理。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。
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